第一章 绪论
第一节 药物分析实验基本要求
第二节 实验室安全守则
第三节 原始记录与实验报告的书写
第四节 有效数字处理
第五节 专用术语与规定
实训一中国药典的查阅
第二章 物理常数测定
实训二聚山梨酯80（吐温80）的黏度、相对密度、pH值的测定
实训三葡萄糖原料药比旋度的测定
实训四10%氯化钾注射液的含量测定
实训五水杨酸的熔点测定
第三章 药物的鉴别
实训六几种药物的化学鉴别方法
实训七光谱鉴别方法（维生素B12的紫外-可见光谱鉴别、葡萄糖原料药的红外光谱绘制）
第四章 药物的杂质检查
实训八葡萄糖的杂质检查
实训九几种药物特殊杂质的检查
实训十注射用头孢唑林钠的水分的检查（费休氏水分测定法）
第五章 含量测定
实训十一阿司匹林的含量测定
实训十二氯化钠注射液的含量测定
实训十三维生素C注射液的含量测定
实训十四盐酸金刚烷胺糖浆的含量测定
实训十五葡萄糖酸钙口服液的含量测定
实训十六苯酚含量的测定
实训十七注射用盐酸普鲁卡因的含量测定（永停滴定法）
实训十八对乙酰氨基酚片的含量测定
实训十九维生素E软胶囊的含量测定
实训二十醋酸氢化可的松滴眼液的含量测定
第六章 药物制剂检查
实训二十一对乙酰氨基酚片的重量差异、溶出度的检查
实训二十二硫酸阿托品片的含量均匀度和崩解时限的检查
实训二十三装量差异的检查，可见异物的检查，粒度、溶化性、融变时限的检查
第七章 综合实训
实训二十四盐酸氯丙嗪注射液的质量检查
实训二十五头孢氨苄颗粒的分析
实训二十六复方丹参片的质量检查
附录一 原始记录单
实训一《中国药典（2010年版）》的查阅记录单
实训二聚山梨酯80（吐温80）的黏度、相对密度、pH值的测定记录单
实训三葡萄糖原料药比旋度的测定记录单
实训四10%氯化钾注射液的含量测定（折光率法）记录单
实训五水杨酸的熔点测定记录单
实训六几种药物的化学鉴别方法记录单
实训七光谱鉴别方法（维生素B的紫外-可见光谱鉴别、葡萄糖原料药的红外光谱绘制）记录单
实训八葡萄糖的杂质检查记录单
实训九几种药物特殊杂质的检查记录单
实训十注射用头孢唑林钠的水分的检查记录单（费休氏水分测定法）
实训十八对乙酰氨基酚片的含量测定记录单
实训十九维生素E软胶囊的含量测定的记录单
实训二十醋酸氢化可的松滴眼液的含量测定原始记录单
实训二十一对乙酰氨基酚片的重量差异、溶出度的检查原始记录单
实训二十二硫酸阿托品片的含量均匀度和崩解时限的检查原始记录单
实训二十三装量差异的检查，可见异物的检查，粒度、溶化性、融变时限的检查记录单
实训二十四盐酸氯丙嗪注射液的质量检查记录单
实训二十五头孢氨苄颗粒的质量检查记录单
实训二十六复方丹参片的质量检查记录单
附录二 药品检验报告样表
附录三 常见试液、缓冲溶液、指示液的配制方法
附录四 滴定液的配制及标定
附录五 实训考核标准
综合实训一盐酸氯丙嗪注射液质量检测考核标准
综合实训二头孢氨苄颗粒的质量检测考核标准
综合实训三复方丹参片质量检测的考核标准